新生物制剂首批处方落地中国 将助EGPA患者减少复发

　　广州7月21日电 (记者 蔡敏婕)用于治疗成人嗜酸性肉芽肿性多血管炎(以下简称“EGPA”)的生物制剂新可来®(通用名称：美泊利珠单抗注射液)首批处方21日落地中国。该药将帮助EGPA患者降低年复发率，减少口服激素用量，延长获得缓解的时间。北京、广东等地为美泊利珠单抗首批落地区域。

　　“嗜酸性肉芽肿性多血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病。EGPA的发病与嗜酸粒细胞水平升高密切相关。因此抑制参与炎症反应的嗜酸粒细胞的水平对疾病控制意义重大。”中日友好医院呼吸与危重症医学科主任医师苏楠教授表示，传统治疗手段仍有一些难治性EGPA患者面临疾病控制情况不理想，如哮喘样症状频繁复发、缓解期短和糖皮质激素依赖等问题。

　　据介绍，与其它血管炎不同，EGPA最早且最易累及呼吸道和肺脏，患者在前驱期常出现多种呼吸道疾病症状，约96%至100%的患者可出现喘息、咳嗽、胸闷、呼吸困难等，与单纯哮喘难以鉴别，因此患者大多首诊于呼吸内科，常以难治性支气管哮喘治疗多年。然而随着病情的进展，患者喘憋反复加重且伴有全身多个系统的受累并造成不可逆的器官损害，严重威胁患者生命。

　　EGPA确诊并经过规范治疗后，仍有一些患者还面临着缓解期较短、复发率较高的困境。有研究显示，即使是已获得缓解的EGPA患者，其复发风险仍高达81%。苏楠指出：“现有标准治疗方案包括使用口服皮质类固醇(OCS)和免疫抑制剂等，且需要长期治疗。但长期使用OCS治疗会导致多种副作用，例如感染、肥胖、骨质疏松、糖尿病、高血压、白内障等。”

　　EGPA的发病高峰年龄为30岁至40岁，这个年龄层的患者往往是家庭的支柱，病情控制不佳加上治疗的副作用，给患者和其家庭带来极大的疾病负担。苏楠说，希望新的治疗方案可以帮助患者降低年复发率，减少口服激素的用量，延长疾病缓解的时间，从而提高患者的生活质量。

　　据介绍，研究发现，EGPA的发病与嗜酸粒细胞升高高度相关。美泊利珠单抗可以减少嗜酸粒细胞所介导的炎症和组织损伤，维持健康状态。

　　“未来，靶向生物制剂很可能会成为一系列由嗜酸粒细胞增多引起的炎性疾病的治疗新方向。我们期待，靶向生物制剂未来能有更多的发展，可以为更多的患者带来福音。”苏楠解释。(完)